Nobilis SE Live
Vacuna viva atenuada para reducir las infecciones de Salmonela enteritidis en pollos y pollitas de reemplazo.
Frasco de 1000 dosis.
Registro SENASA B.15.9.01.I.0019.
Composición
Salmonella subespecie entérica, serovariedad enteritidis cepa CAL10 Sm+/Rif+/Ssq. 1-6×108 CFU/dosis.
Instrucciones de uso
Pollos (futuras ponedoras y reproductoras): Inmunización activa para reducir la colonización de órganos internos (bazo, hígado, ciego y ovarios) y excreción fecal de cepas de campo de Salmonella enteritidis.
Presentación de la inmunidad:
14 días después de la primera vacunación y 4 semanas después de la tercera vacunación
Duración de la inmunidad:
60 semanas después de completar el programa recomendado de tres vacunaciones.
Especies de destino
Pollos (futuras ponedoras y reproductoras)
Contraindicaciones
No vacunar aves en postura.
Reacciones adversas
Ninguna.
Si usted nota cualquier efecto adverso, aún aquellos no listados en este instructivo del empaque o piensa que el medicamento no ha funcionado, por favor informe a su médico veterinario.
Alternativamente puede reportarlo a través del Sistema nacional de reporte.
Precauciones especiales para su uso
Vacunar solamente animales sanos.
La diferenciación entre las cepas vacunales y las cepas de campo es realizada mediante un antibiograma.
En contraste con las cepas de campo, las cepas vacunales son sensibles a eritromicina (concentración recomendada 30 μg/ml) y resistentes a estreptomicina y rifampicina (concentración recomendada 200 μg/ml)
Dependiendo del sistema de prueba usado, la vacunación oral podría resultar en reacciones seropositivas bajas de algunas aves en la parvada.
Debido a que el monitoreo serológico es solamente una prueba de parvada, hallazgos positivos deben de ser confirmados, por ejemplo. Por bacteriología.
Precauciones especiales para su uso en animales.
Vacunar solamente aves sanas. No ha sido probada en aves ornamentales o de raza pura.
La cepa vacunal puede diseminarse a aves susceptibles en contacto con los vacunados mediante la excreción.
Las aves vacunadas pueden excretar la cepa vacunal hasta 21 días después de la primera vacunación. Las aves susceptibles en contacto con las vacunadas poco después de la primera vacunación pueden excretar la cepa vacunal hasta 14 días después de la vacunación.
Nivel y duración de la excreción de la cepa vacunal disminuye marcadamente con las vacunas subsecuentes.
Medidas apropiadas veterinarias y de manejo deben de tomarse para prevenir la diseminación de la cepa vacunal a especies susceptibles.
Precauciones especiales que deben de tomarse por la persona administrando el producto veterinario a los animales.
Equipo personal de protección consistiendo en guantes que deben de usarse cuando se manipule el producto medicinal veterinario. Abra el frasco bajo el agua para prevenir aerosoles. Desinfecte y lávese las manos después de manipular la vacuna. No se ingiera. Si la vacuna ha sido ingerida busque ayuda médica. La cepa vacunal essensible a un número de antibióticos incluyendo quinolonas (Ciprofloxacina). Debe de tener cuidado de lavar y desinfectar las manos después de manipular heces de aves, particularmente en los primeros 21 días después de la vacunación de las aves.
A las personas inmunocomprometidas se les aconseja evitar contacto con la vacuna y animales vacunados durante el manejo y 28 días seguidos de la vacunación.
Postura.
No se utilice 1 semana antes del inicio de la postura y durante el periodo de postura.
Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción.
La cepa vacunal es altamente sensible a los quimioterapéuticos como el antibiótico quinolona y ha aumentado su sensibilidad a la eritromicina, cloranfenicol y doxiciclina, detergentes y contaminantes medioambientales. Este producto puede ser administrado 3 días después o antes de la administración de aquellos quimioterapéuticos que son efectivos contra Salmonella. Si esto es inevitable, la parvada debe de ser nuevamente inmunizada.
Después del uso simultáneo con Eimeria o vacunas vivas de Marek administradas al primer día de edad, la eficacia de este producto es demostrada después de completar el calendario de vacunación.
La eficacia puede ser comprometida con el uso simultáneo de vacuna viva de Marek administrada al primer día de edad y vacuna convencional de vacuna viva de Gumboro administrada a los cuatro días de edad.
No hay información disponible sobre la seguridad y eficacia de esta vacuna cuando se utiliza con cualquier otro producto medicinal veterinario.
La decisión para utilizar esta vacuna antes o después de otro producto medicinal veterinario, requiere por lo tanto hacerse caso por caso.
Presentaciones
Caja de cartón con un frasco (20 ml) de 2000 dosis
Caja de cartón con 10 frascos (20 ml) de 2000 dosis
Fabricado por
Intervet International B.V. Boxmeer – Holanda
Importado y distribuido por
Intervet S.A.
Av. Circunvalación del Club Golf Los Incas 134, Torre 2, Of. 1901
Santiago de Surco, Lima – Perú.
Bajo Licencia de Intervet International B.V.
Mantener fuera del alcance de los niños.